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hCA I,?cancer " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-149012
HY-147986
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
HY-147985
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
HY-146979
Adenosine Receptor
Carbonic Anhydrase
Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪,一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2A AR ) 拮抗剂,对 hA2A AR、hA1 AR、hA3 AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 抑制剂,对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-144641
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA IX ,hCA II ,hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。
HY-144640
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA IX ,hCA II ,hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。
HY-155760
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA /VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA /VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC50 =358 nM), 对 hCA s 具有高结合活性,Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX),22.9 nM (hCA II),25.1 nM (hCA I),28.0 nM (hCA XII)。hCA /VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-163268
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 异构体抑制剂,hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。
HY-155758
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA /VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA /VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50 =204 nM),对 hCA s 具有高结合活性,Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX),16.1 nM (hCA II),16.7 nM (hCA XII),75.3 nM (hCA I)。hCA /VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-155763
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA /VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA /VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50 =0.811 μM), 对 hCA s 具有高结合活性,Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII),6.2 nM (hCA IX),19.8 nM (hCA II),35.5 nM (hCA I)。hCA /VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-147799
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。
HY-149402
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII-IN-6 (compound 4d) 是一种有效的 hCA XII 抑制剂,Ki 值为 84.2 nM。hCA XII-IN-6 具有抗增殖活性。hCA XII-IN-6 可用于癌症研究。
HY-155391
Carbonic Anhydrase
P-glycoprotein
Wnt
β-catenin
Cancer
hCA /Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki : 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA /Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA /Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA /Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力,包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
HY-152001
HY-162063
HY-156169
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IX 和 XII 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCA IX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。
HY-115984
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种苄基衍生物,一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IV 的 Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。
HY-155694
Carbonic Anhydrase
VEGFR
Cancer
hCA /VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII,对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA /VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 值为 26.3 nM。hCA /VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。
HY-147829
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 和 hCA IX 抑制剂,Ki 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCA XII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。
HY-147956
HY-150572
CDK
Carbonic Anhydrase
Cancer
CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 为 6.4 μM,对 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 KI 分别为 23.4 nM、56.3 nM 和 44.3 nM。CDK2-IN-11 可用于抗癌研究。
HY-149329
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Cancer
hCA IX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。hCA IX/VII-IN-1 抑制 hCA Ⅰ, hCA Ⅱ, hCA Ⅳ, hCA Ⅶ, 和 hCA Ⅸ, Ki 值分别为 336.2 nM, 185.8 nM, 1055 nM, 35.6 nM and 28.0 nM。 hCA IX/VII-IN-1 可用于癌症和神经疾病的研究。
HY-146207
HY-147922
HY-147923
HY-161142
HY-144268
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA II-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
HY-138903
L-hCA
iGluR
Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA ) 是一种内源性兴奋性氨基酸,可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50 : 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性,可用于神经系统疾病的研究。
HY-138365
HY-147925
Carbonic Anhydrase
Others
hCA I/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂,hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCA I/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCA I/II-IN-4 可用于急性高原病(AMS)研究。
HY-W008343
HY-116141
7-hCA ; Umbelliferyl Arachidonate; 7-HC-arachidonate
Phospholipase
MAGL
Others
7-Hydroxycoumarinyl arachidonate (7-HCA ) 是胞质磷脂酶 A2 (PLA2) 的荧光底物,也是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的荧光底物。MAGL 蛋白催化 7-Hydroxycoumarinyl arachidonate 的水解,生成花生四烯酸 (AA;HY-109590) 和高荧光的 7-羟基香豆素 (7-HC;HY-N0573),7-HC 的释放可以用荧光计进行测量。
HY-144807
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对 hCA II 和 IX 的 Ki 分别为 56.4 和 56.9 nM。 具有抗增殖活性。
HY-146007
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
HY-149011
HY-151472
Carbonic Anhydrase
Infection
hCA IX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCA IX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII,Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCA IX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-146008
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA II-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
HY-151578
HY-146355
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA II-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-144639
HY-146206
Carbonic Anhydrase
Cancer
HCA IX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCA IX 抑制剂,对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 KI 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。
HY-148135
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
hCA I/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCA I/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCA I/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCA I/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
HY-147828
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-11 (Compound 5d) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 32.7 和 623.5 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
HY-147827
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 61.5 和 586.8 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
HY-161374
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 20 (compound 11) 是哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) 的抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 20 对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 分别为 47.6 nM,36.5 nM,8.3 nM,2.7 nM。
HY-144376
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 4 为碳酸酐酶(carbonic anhydrase )光探针/抑制剂。 Carbonic anhydrase inhibitor 4 对人碳酸酐酶 (hCA I-XIV) 的 Ki 值为 640-1166 nM。
HY-146385
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II ) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
HY-150570
Carbonic Anhydrase
CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2 ,其 IC50 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
HY-152141
Carbonic Anhydrase
Others
hCA II-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,IC50 分别为 1.18 μM (hCA II ), 0.17 μM (hCA IX ), and 2.99 μM (hCA XII )。hCA II-IN-9 没有血脑屏障透过性。
HY-150695
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Cancer
hCA IX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCA IX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCA IX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
HY-163109
HY-N2682A
Carbonic Anhydrase
Cancer
(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是 hCA IX and hCA XII 的抑制剂。(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 抑制愈合区结缔组织中 NF-κB 核易位。
HY-157321
HY-143460
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAXII-IN-1 (Compound 17) 是一种选择性的 CA XII 抑制剂,对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。CAXII-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-163414
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX/XII-IN-11 (Compound 6c) 是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂,对两种异构体的 Ki 值均为 0.7 μM 。hCA IX/XII-IN-11 可用于抗癌研究。
HY-100976
HY-151630
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂,其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCA IX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期,并诱导其凋亡。hCA IX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性,可用于癌症的研究。
HY-119222
GPR109A
Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂,是一种持久的 HCA 2 激动剂,其 pEC50 为 7.5 (Human HCA 2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态,具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
HY-162226
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII ,Ki s 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
HY-108559
HY-B1471
HY-118467
CL11366
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
苯唑拉胺
Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,抑制hCA I ,hCA II ,EcoCAγ 和 VchCA γ 的 Ki 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3 ,Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
HY-147663
Carbonic Anhydrase
Cancer
化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
HY-B0124S
HY-144264
Carbonic Anhydrase
Endocrinology
hCA II-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II ) 抑制剂,Ki 为 4.4 nM。hCA II-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX,Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM, 并可用于青光眼的研究。
HY-147952
HY-156181
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IX 和 XII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCA IX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
HY-B0124
AD 810; CI 912
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺
Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-B0124A
HY-161286
HY-107581
HY-149270
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 60 nM (COX-2),0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki =48.9 nM) 和 hCA XII(Ki =5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
HY-150975
HY-147955
HY-147353
HY-149269
HY-152140
HY-147664
HY-147954
HY-B0782
HY-B0782A
HY-149498
HY-115994
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 h CA IX 抑制剂,其 h CA IX 值为 6.2 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性,其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。
HY-151632
HY-150976
HY-150977
HY-77036
HY-150973
HY-B0782R
HY-155271
Carbonic Anhydrase
Others
hCA XII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCA XII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCA XII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
HY-158078
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) is a selective carbonic anhydrase (hCA IX) inhibitor, with a Ki of 15.1 nM, and is highly selective against other investigated isoform. Carbonic anhydrase inhibitor 21 can be used for anticancer research .
HY-101229
HY-161295
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCA IX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IX 和 XII 具有强大的抑制活性,Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
HY-B0782S1
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA -B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-124290
AJM300
Integrin
Inflammation/Immunology
Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin ) 拮抗剂。HCA 2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物,是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
HY-150573
CDK
Carbonic Anhydrase
Cancer
CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII,KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
HY-14857
HY-161282
HY-147984
HY-118716
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
Others
Cancer
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
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Species
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表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 的抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-B0782S1
Acetazolamide-13 C2 ,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ,CA ) IX 抑制剂,抑制 hCA IX ,IC50 为 30 nM 。利尿剂 。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81369
CT10,MAGE-C2 antigen,MAGE-E1 antigen,MAGEC2,hCA 587, MAGEE1
IHC-P
Human
HY-P83540
DIL2; p100; DIL-2; HCTP4; FLS353; hCA 519; REPP86; C20orf1; C20orf2; GD:C20orf1
WB, ICC/IF
Human
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